Ik ben inmiddels geregistreerd en wil graag ervaringen met May Turner syndroom uitwisselen. Ik kan nog niet zo goed omgaan met deze community. Wie wil hier met mij over praten en krijg ik dan bericht of moet ik deze community dan openen?
Beste Caroline, neem eens een kijkje op de pagina "Praktische informatie" dat onder het kopje "Hoe werkt het?" valt. Op deze pagina kan je meer informatie vinden over hoe het forum werkt.
https://trombosecommunity.nl/praktische-informatie
Kom je er alsnog niet helemaal uit? Stuur dan gerust een mail naar community@trombosestichting.nl. Dan kijken we even met je mee!
Ik heb in 2015 dvt gehad door May thurner (links). Stentplaatsing in Maastricht. Helaas 2 jaar later ook in rechterbeen, dat kan dan weer geen May thurner zijn. Daarna in 2022 nog ovt. Als je vragen hebt laat maar weten! Groet, Chantal
https://trombosecommunity.nl/praktische-informatie
Kom je er alsnog niet helemaal uit? Stuur dan gerust een mail naar community@trombosestichting.nl. Dan kijken we even met je mee!